哌馬色林/匹莫范色林（Pimavanserin，Nuplazid）于2014年9月3日獲美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)授予突破性療法認(rèn)證。突破性療法認(rèn)證是由FDA創(chuàng)建的，旨在加速開發(fā)及審查治療嚴(yán)重的或威脅生命的疾病的新藥。阿卡迪亞（Acadia)制藥公司將于2014年底前向FDA遞交哌馬色林/匹莫范色林（Pimavanserin）的新藥申請(qǐng)。

美國(guó)克利夫蘭盧-魯沃腦健康中心Cummings博士等開展了哌馬色林(Pimavanserin)針對(duì)帕金森病精神癥狀的III期臨床研究，在減少安慰劑效應(yīng)影響的前提下，進(jìn)一步對(duì)其療效及安全性進(jìn)行評(píng)價(jià)，相關(guān)結(jié)果發(fā)表在2014年2月8日的柳葉刀雜志上(The Lancet, Volume 383, Issue 9916, p533-540）。研究發(fā)現(xiàn)，哌馬色林(Pimavanserin) 能改善帕金森氏病患者精神癥狀。該研究自2010年8月11日至2012年 8月29日，共納入199例患者，其中95例服用哌馬色林(pimavanserin)治療，90例為接受安慰劑治療。哌馬色林(Pimavanserin)藥物組患者SAPS-PD評(píng)分減少5.79分，而安慰劑組僅減少2.73分。