1803573-19-4| (S)-5-氟-3-甲基異苯并呋喃-1-酮是勞拉替尼(Lorlatinib,PF-06463922)的關(guān)鍵手性中間體。

        輝瑞新一代ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制劑Lorlatinib被FDA授予突破性藥物資格。目前，Lorlatinib的上市申請已經(jīng)獲得美國、歐洲和日本藥監(jiān)機構(gòu)批準。

        日本于2018年9月21日批準輝瑞制藥有限公司的第三代ALK抑制劑Lorlatinib（商品名LORBRENA）上市，適用于對ALK抑制劑治療后進展或不能耐受，間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌患者的治療。

        2018年11月2日，美國食品和藥物管理局FDA宣布批準勞拉替尼(Lorlatinib)上市。勞拉替尼(Lorlatinib)的商品名為“Lorbrena”。用于 ALK 陽性轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者治療，適用于克唑替尼治療后疾病出現(xiàn)惡化及至少使用其它一種 ALK 抑制劑治療轉(zhuǎn)移性疾病的患者，或以艾樂替尼或克唑替尼作為首次 ALK 抑制劑療法用于轉(zhuǎn)移性疾病后疾病出現(xiàn)惡化的患者，lorlatinib 是一種第三代間變性淋巴瘤激酶（ALK）酪氨酸激酶抑制劑（TKI）。